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依科賽胎牛血清FSP500只是營養成分？

影響細胞培養結果的因素有很多，無論是實驗操作的規范性、細胞的初始狀態還是培養體系，都有可能決定了細胞的生死存亡。培養基決定了培養體系的優劣，是細胞體外生長的營養環境，對于培養基中重要輔料的依科賽胎牛血清FSP500，我們又知道多少呢？胎牛血清來源于家牛的血液，是凝血或去纖維蛋白的全血離心后的上清成分。通常以取血時牛的年齡定義牛血清的分類。供血牛的年齡會影響牛血清的特性，例如不同牛齡的牛血清的IgG（免疫球蛋白G，ImmunoglobulinG）含量有較大差異。在細胞體外培養的...

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eBlot L1快速濕轉儀在10min內輕松轉膜

eBlotL1快速濕轉儀是一款高效的蛋白快速轉膜系統，它采用金斯瑞自主研發的技術，基于濕轉的原理，集合了傳統濕轉穩定、均勻和半干轉快速、高效的優勢。同時避免了傳統濕轉耗時費力和半干轉不均勻穩定性差的缺點，能夠在9-17分鐘內快速高效地實現蛋白從聚丙烯酰胺凝膠轉移到PVDF膜或NC膜上的過程。儀器使用經過嚴格優化的轉膜液和平衡液，能夠確保大小蛋白同時高效轉膜。無論從轉膜的均一性、寬廣的蛋白分子量大小和超低蛋白含量上都實現了轉膜效果，給您帶來全新的轉膜體驗。eBlotL1快速濕轉...

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依科賽胎牛血清干貨來啦！記得收藏！

干細胞是一種能夠長期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細胞。近年來隨著科學家們研究的深入，干細胞在血液系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病、自身免疫系統疾病以及內分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。所以，依科賽胎牛血清作為細胞培養的營養物質，胎牛血清的正確保存和解凍，同樣也是各位實驗者們，應該關注的一個問題，經過專業人員從其成分中分析，在保證質量的前提下，胎牛血清的正確保存與解凍的方法，總結如下：血清一般儲存于－20℃，同時應避免反復凍...

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His抗體A00186應用于融合蛋白的純化和檢測

標簽抗體，別名為抗原表位，又稱抗原決定簇，是抗原分子中決定抗原特異性的特殊區域或基團，是與抗體特異性結合的結構或序列。His抗體A00186是由6個組氨酸（His-His-His-His-His-His）組成的短肽，專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優勢，是目前用于純化的融合標簽中使用廣泛的一種。利用His標簽可以建立一個基于融合蛋白的高效檢測和純化系統。His抗體可以用于檢測和His標簽融合表達蛋白...

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使用Surepage預制膠，這幾個步驟必不可少

Surepage預制膠是一款高性能的小型聚丙烯酰胺凝膠，既可進行變性蛋白電泳，也可進行天然蛋白電泳。其*的設計使跑膠效果及分辨率更高，樣品在上樣孔里分布更加均勻，凝膠穩定性更好。預制膠的使用步驟：1、緩沖液準備，取出一包Tris/MOPS/SDS電泳緩沖液溶解于1L去離子水中。2、從包裝袋中取出Surepage預制膠，將膠板底部的藍色膠帶撕去。3、將梳子按箭頭方向從膠板中平穩地平行推出。4、裝膠前準備工作，請按如下步驟操作：這類電泳槽的U型密封膠條頂部有突起結構，電泳前需將具...

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澳洲胎牛血清的生物學作用及注意事項

澳洲胎牛血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。澳洲胎牛血清具有以下生物學作用：1、提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物；2、提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素...

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轉膜效率高，eStain L1蛋白染色儀的使用優勢

eStainL1蛋白染色儀是一款高效的蛋白快速轉膜系統，它采用金斯瑞自主研發的技術，該系統基于濕轉的原理，集合了傳統濕轉穩定、均勻和半干轉快速、高效的優勢，同時避免了傳統濕轉耗時費力和半干轉不均勻穩定性差的缺點，能夠在9-15分鐘內快速高效地實現蛋白從聚丙烯酰胺凝膠轉移到PVDF膜或NC膜上的過程。使用eStainL1蛋白染色儀的優勢：1、轉膜時間9-15min重新定義了濕轉時間，由原來的1-2h縮短為現在的9-15min，極大地節省了科研時間。2、操作簡單，一鍵完成獨立雙通...

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新手必看：如何自己手動填裝鎳Ni柱

鎳Ni柱具有很高的穩定性和兼容性，兼容還原性試劑、變性劑、洗滌劑、以及其它添加物。適用于純化可溶性蛋白和包涵體蛋白。為了讓大家更多的了解Ni柱，這里給大家簡單介紹一下如何根據實際需求自己填裝Ni層析柱。操作方法：1、輕輕將鎳Ni柱懸浮在水中，沉降后沉積物體積要達到35ml。自然沉降，不要用磁力攪拌器以免打碎微球。2、將Ni樹脂轉移到砂芯漏斗中，用50ml純水洗滌四次，除去儲存液中的乙醇等物質，以純水保存至50ml總體積。3、用純水清洗空色譜柱，然后關閉出口閥門，保留1cm高的...

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