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依科賽胎牛血清FSP500試用后常見的問題

客戶在收到依科賽胎牛血清FSP500后的需立即確認胎牛血清有無異常，如血清有沒有出現融化情況、瓶口及瓶身有無出現碎裂、瓶口是否密封完整等情況。血清融化方法：建議產品使用梯度溶解法，將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。那么，細胞培養中出現的黑點是污染嗎？更換依科賽胎牛血清FSP500后發現細胞鏡下觀察有黑點，需要肉眼觀察細胞培養液有無混濁的情況出現，其次鏡下觀察細胞中的黑點是否有游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就...

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AusgeneX澳洲胎牛血清使用前需要離心嗎？

血清的質量對實驗成敗起著關鍵性作用，但血清使用不當也可能會導致血清質量下降，造成細胞培養效果不理想。AusgeneX澳洲胎牛血清很珍貴，大家在血清使用時怎樣確定血清使用濃度？這個只能通過測試了。原則上血清添加量不要太多，通常分為5%、10%、20%幾檔。部分細胞原代提取時會使用20%血清，大部分細胞正常培養時會使用5%～10%的血清濃度。至于某一株細胞適應什么樣的血清濃度，還需要根據細胞特性、實驗目的做測試和調整。血清使用前需要離心嗎？這個問題有以下兩種可能：其一，因為血清融...

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您真的會使用eBlot L1快速濕轉儀嗎？

eBlotL1快速濕轉儀是用來轉印蛋白的儀器，電泳轉印為轉移蛋白常用的方法，該技術有效、迅速，并且使得蛋白在凝膠中保持高分辨率。在凝膠中向印跡膜載體轉印分離的蛋白質的過程，即是電泳轉印法。因為此技術往膜上轉印蛋白GX、快速和準確，并且能夠使得蛋白在凝膠中保持高分辨率，在轉移印跡技術中得到廣泛的應用。eBlotL1快速濕轉儀準備工作：1、準備對緩沖液進行轉移，緩沖液的pH值.不要無故調整，如果儀器過熱出錯，那么可能選擇了不適合的緩沖液。2、通電以后，凝膠在轉移緩沖液中平衡，平衡...

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澳洲胎牛血清的正確存放與解凍的方法總結

澳洲胎牛血清的正確存放與解凍是各位實驗家尤為關注的一個問題，在保證質量的前提下，胎牛血清的正確存放與解凍的方法總結如下：1、澳洲胎牛血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃的冰箱使之全融。但必須注意的是，溶解過程中必須規則的搖晃均勻；2、長時間儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此，推薦在-20℃以下存儲血清，避免反復凍融。3、建議血清硬保存在-20℃條件下。若存放于4℃時，請勿超過1個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器...

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關于澳洲胎牛血清，有什么是我們不知道的

胎牛血清作為細胞生長*的重要營養來源一直備受科研人員重視，那么澳洲胎牛血清在參與細胞培養實驗都發揮著什么作用呢？胎牛血清，是胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。胎牛血清是細胞培養中用量很大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必需...

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總結His抗體蛋白純化的常見問題及解決方法

His抗體能夠特異性識別His標簽，可以用于定性定量檢測His融合蛋白的表達、細胞內定位等。為了讓大家詳細的了解該抗體，下面小編就介紹一下標簽抗體進行蛋白純化常見的問題及解決方法。His抗體蛋白純化常見問題：一、蛋白不和介質結合可能原因：超聲功率不合適（太大，蛋白碳化，太小，蛋白沒*釋放）解決方法：改變超聲功率或者其它方法破碎細胞。樣品或緩沖液不合適解決方法：確保緩沖液中螯合劑，還原劑，咪唑濃度不是很高。His標簽暴露不*解決方法：在緩沖液中加變性劑（4-8M尿素，4-6M鹽...

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胎牛血清供應量改變帶來的價格波動

隨著創新藥物研發的崛起，哺乳動物細胞大規模培養技術已經成為生物制藥中*的一部分。目前，利用動物細胞培養技術生產的生物制品越來越多，進一步拓寬了細胞培養技術的應用范圍，而胎牛血清作為動物細胞培養基中的關鍵組分之一，在動物細胞培養中占據重要地位。由于血清采集時間早，其胎球蛋白較多，并富含多種生長因子。同時，由于未接觸外界環境，血清所含的內毒素、補體等細胞有害成分和抗體水平均是較低的。因此，血清從細胞培養的效果來看是不錯的牛血清制品，在細胞培養的應用較為廣泛。由于海關總署對供應企業...

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使用依科賽胎牛血清FSP500，需要注意的細節有哪些

依科賽胎牛血清FSP500是一種采集自新鮮的牛血液的高質量血清，胎牛血清主要的作用就是提供基本的營養物質以及提供接觸和伸展因子，有效避免細胞貼壁受到機械的損傷。如此看來胎牛血清確實發揮出非常大的作用，那么，為了讓其充分發揮其價值該注意哪些事項呢？1、注意避免沉淀加入培養液添加胎牛血清的時候要注意避免把沉淀加入培養液，因為如果培養液有沉淀的存在，會使得其中培養的細胞產生大量的黑點，除此之外，細胞的表面還很可能會覆蓋一層油狀物質，總之出現這樣的情況會極其不利于細胞的正常生長。那么...

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